デカドロン(デキサメタゾン)の副作用は、発現時期により早期出現型、中期出現型、後期出現型の3つに分類されます 。
参考)https://www.fpa.or.jp/johocenter/yakuji-main/_1635.html?blockId=40992amp;dbMode=article
早期出現型は治療開始後2週間以内に出現し、減量により急速に消失する特徴があります。多幸症、情緒不安定、不眠などの精神症状が代表的で、これらは投与開始当日から現れることもあります 。
参考)https://midori-hp.or.jp/pharmacy-blog/web19_4_3
中期発現型は治療開始後2週間から1ヶ月程度で発現し、投与量がある程度減量されるまで持続します。この時期には満月様顔貌、体重増加、むくみなどの内分泌・代謝系の副作用が目立ちます 。
参考)https://ubie.app/byoki_qa/medicines/jxgmn4rs_em
後期発現型は数ヶ月の長期投与後に問題となる副作用で、感染症の誘発、糖尿病、骨粗鬆症、高血圧症、白内障、緑内障等が含まれます 。
参考)https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00057154
デキサメタゾンは他のステロイド薬と比較して最も精神症状の発現頻度が高いとされており、コルチゾールに次いで注意が必要な薬剤です 。
デカドロンの重要な副作用の一つが易感染性です。免疫抑制作用により体の抵抗力が低下し、通常では感染しにくいカビなどの日和見感染症のリスクも増加します 。
参考)http://cl-tanaka.com/topics/other/%E3%82%B9%E3%83%86%E3%83%AD%E3%82%A4%E3%83%89/
感染症の重篤化リスクは投与量と期間に関係しており、少量でも長期間の投与では注意が必要です 。ステロイド薬使用中は高熱として現れにくいため、微熱でも感染症を疑う必要があります 。
参考)https://www.jstct.or.jp/uploads/files/facility/ltfu_leaf_06.pdf
特に懸念される感染症として、結核やヘルペスなどの潜在感染の再燃があります。これらの病原体は症状が治った後も体内に潜んでおり、免疫力低下により再活性化する可能性があります 。
参考)https://www.katoiin.info/blog/2024/07/post-259-850172.html
水痘(水疱瘡)や麻疹にかかると重大な経過をたどる可能性があるため、特別な注意が必要です 。医療従事者は患者の既往歴を詳細に確認し、必要に応じて抗体価の測定も検討すべきです。
感染予防対策として、手洗い、うがい、マスク着用、人混みを避けるなどの基本的な感染対策の徹底指導が重要です。発熱、咽頭痛、咳などの初期症状が現れた場合は、直ちに医師に相談するよう患者に指導する必要があります 。
デカドロンは消化器系に対して複数の機序で副作用を引き起こします。主要な作用として胃酸分泌の促進と胃粘膜保護作用の減弱があります 。
胃潰瘍や十二指腸潰瘍の発症リスクが高まるため、長期投与時には**プロトンポンプ阻害薬(PPI)**などの胃酸抑制薬の併用が必須です 。みぞおちの痛みや圧痛、胸やけ、嘔吐などの症状が現れた場合は、消化性潰瘍や消化管穿孔の可能性を考慮する必要があります 。
消化器系の副作用として、下痢(19.7%)、便秘(20.7%)、悪心・嘔吐、腹部膨満感、口渇なども報告されています 。これらの症状は投与量に依存する傾向があります。
参考)https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00062800
膵炎も重篤な副作用の一つで、激しい上腹部痛や腰背部痛、嘔吐などの症状で発症します 。アミラーゼやリパーゼの上昇を認めた場合は、直ちに投与中止を検討する必要があります。
参考)https://ubie.app/byoki_qa/medicines/3tv6nvugspu
消化器症状の管理では、食事指導も重要です。食欲亢進により体重増加のリスクがあるため、栄養バランスの取れた食事と適切なカロリー制限の指導が必要です 。
デカドロンによる精神・神経系副作用は多岐にわたり、不眠症(18.1%)が最も頻繁に報告されています 。この不眠は投与開始当日から現れることがあり、適切な対策が必要です。
生理的なステロイドホルモンは早朝に高く午後から低下するリズムがあるため、このリズムに合わせた朝の服用により不眠症状の改善が期待できます 。重度の場合は睡眠導入剤の併用も検討されます。
精神症状として多幸症、そう状態、情緒不安定、抑うつ、行動の変調、さらには自殺企図まで報告されており、その症状は極めて多様です 。これらの症状は女性、プレドニゾロン換算40mg以上の高用量投与、長期投与などが危険因子となります。
妄想、幻覚、意識低下などの精神変調や、けいれんなどの神経症状も重篤な副作用として報告されています 。これらの症状が現れた場合は、直ちに投与中止を検討し、精神科医との連携が必要です。
末梢性感覚ニューロパチー(27.5%)や振戦、めまい、頭痛などの神経症状も注意すべき副作用です 。特に末梢神経障害は高頻度で発現するため、定期的な神経学的評価が重要です。
患者や家族に対しては、これらの精神・神経症状が薬剤性であることを説明し、症状の変化を早期に報告するよう指導することが重要です。
デカドロンによるステロイド性骨粗鬆症は、続発性骨粗鬆症の代表的な病態です。骨量減少はプレドニゾロン換算7.5mg内服時に脊椎骨折の相対危険度が5倍になると報告されています 。
参考)https://www.j-endo.jp/modules/patient/index.php?content_id=52
骨量減少は投与開始後3〜6ヶ月以内に急激に進行し、特に椎体や大腿骨頸部での進行が顕著です。初期数ヶ月での骨減少率は8〜12%と極めて高く、閉経後骨粗鬆症よりも進行が早い特徴があります 。
骨頭無菌性壊死は重篤な副作用の一つで、歩行時や立ち上がり時の股関節痛、歩行障害などの症状で発症します 。大腿骨および上腕骨などで発生し、早期発見のための定期的な画像検査が重要です。
ミオパシー(筋症)では筋肉のこわばり、痛み、筋力低下が現れます 。筋肉痛や関節痛も一般的な副作用として報告されており、日常生活動作に影響を与える可能性があります 。
脊椎圧迫骨折や長骨の病的骨折のリスクも高く、軽微な外力でも骨折が生じる脆弱性骨折の特徴があります 。骨折した局所の痛みや腫れ、運動障害などの症状に注意が必要です。
予防対策として、ビスホスホネート製剤、活性型ビタミンD3、カルシウム製剤の併用が推奨されます。また、適度な運動療法や転倒予防対策も重要な管理項目です 。
参考)https://twmu-rheum-ior.jp/diagnosis/kougenbyo/ctd-complications/gio.html