あなたの管理でも3割は透析進行します

糖尿病性腎炎は、長期の高血糖により糸球体の基底膜肥厚やメサンギウム拡大が起こり、最終的に腎機能が低下する疾患です。日本では透析導入原因の約40%を占めており、臨床現場では極めて重要な疾患です。つまり頻度が高い疾患です。
進行は一般に5期に分類されます。第1期は腎肥大・過剰濾過、第2期は微量アルブミン尿(30〜299mg/日)、第3期は顕性蛋白尿(300mg/日以上)、第4期は腎不全、第5期が透析期です。結論は段階的進行です。
初期はほぼ無症状です。浮腫や倦怠感が出現した時点では既に進行しているケースが多いです。ここが重要です。
臨床的には、アルブミン尿の検出が最も早期のサインです。尿定性では見逃されることがあるため、尿アルブミン/Cr比の定量が必要です。定量が基本です。
原因の中心は慢性的な高血糖です。AGEs(終末糖化産物)の蓄積、酸化ストレス、RA系活性化などが複合的に関与します。つまり多因子です。
糸球体内圧の上昇も重要です。輸入細動脈の拡張と輸出細動脈の収縮により糸球体高血圧が生じ、これが構造破壊を進めます。ここがポイントです。
また、炎症性サイトカイン(TGF-βなど)による線維化が進行し、不可逆的な腎障害へ移行します。不可逆が問題です。
臨床で見落としやすいのは、血糖コントロールが良好でも進行する症例です。特に罹病期間が10年以上の場合、HbA1cが7%前後でも進行する例が報告されています。意外ですね。
治療の柱は3つです。血糖管理、血圧管理、蛋白尿抑制です。これが基本です。
血糖はHbA1c 7%未満が一般的目標ですが、高齢者や低血糖リスクが高い場合は個別調整が必要です。柔軟性が必要です。
血圧は130/80mmHg未満が推奨されます。RA系阻害薬(ACE阻害薬やARB)は蛋白尿減少効果があり第一選択です。ここは必須です。
さらに近年はSGLT2阻害薬が重要です。eGFR 30以上で使用可能な薬剤が増え、腎保護効果により透析移行を約30%抑制するデータがあります。これは大きいです。
透析リスクを下げる場面では、早期にSGLT2阻害薬導入を検討するという狙いで、ガイドライン(日本腎臓学会)を確認する行動が有効です。
日本腎臓学会のCKDガイドライン詳細
https://jsn.or.jp/guideline/
糖尿病性腎炎は透析導入に直結する疾患です。日本では新規透析患者の約4割を占めています。非常に多いです。
顕性蛋白尿期に入ると、年間でeGFRが3〜10程度低下することがあります。例えばeGFR60の患者が、5年で透析直前レベルに到達するケースもあります。進行が速いです。
また、心血管イベントのリスクも高くなります。腎機能低下とともに死亡率も上昇します。ここは見逃せません。
臨床現場では「クレアチニンがまだ大丈夫」という判断が遅れの原因になります。アルブミン尿の時点で介入することが重要です。早期介入が原則です。
見落とされやすいのは「正常アルブミン尿でも進行する症例」です。特に高齢者や長期糖尿病患者で報告されています。例外があります。
また、eGFR低下の速度評価が不十分なケースも多いです。年間低下量を追跡しないと進行を見逃します。ここが盲点です。
もう一つは薬剤選択です。NSAIDsの長期使用や脱水リスクのある処方が、腎機能悪化を加速させることがあります。これは危険です。
薬剤性リスク回避の場面では、腎機能悪化を防ぐという狙いで、処方前にeGFRを確認するという行動だけで大きくリスクを減らせます。確認が重要です。
独自視点として、患者教育の質も重要です。自己管理能力が高い患者ほど進行が遅いというデータもあり、医療者の説明力が予後に直結します。つまり教育も治療です。
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