あなた、プロスタ点眼でまつ毛増えて治療中断しがちです

プロスタグランジン誘導体は、ぶどう膜強膜流出路を増加させることで眼圧を低下させます。代表薬はラタノプロストやタフルプロストです。眼圧低下率は約25〜35%とされ、単剤で最大効果が期待できます。つまり第一選択薬です。
特に正常眼圧緑内障が多い日本では重要です。ベースライン眼圧が15mmHg前後でも有効です。これは他薬剤との差別化ポイントです。結論は強力な単剤です。
1日1回投与でよい点も特徴です。アドヒアランス向上に寄与します。いいことですね。
副作用として有名なのが虹彩色素沈着です。発現率は約10〜15%と報告されています。特に混合虹彩で起こりやすいです。つまり不可逆変化です。
眼瞼色素沈着やまつ毛伸長も頻度が高いです。まつ毛変化は約45〜60%とも言われます。美容的にはメリットにも見えます。意外ですね。
しかし問題は治療中断です。見た目の変化を嫌って中止する患者が一定数います。ここが臨床の落とし穴です。痛いですね。
副作用説明不足はトラブルになります。事前説明が重要です。これだけ覚えておけばOKです。
基本的には安全ですが例外があります。無水晶体眼や眼内炎症では注意が必要です。嚢胞様黄斑浮腫のリスクが上がります。〇〇だけは例外です。
またぶどう膜炎患者では炎症増悪の報告があります。頻度は高くないですが無視できません。つまり慎重投与です。
術後患者も要注意です。白内障手術後早期では避けることがあります。ここは臨床判断です。厳しいところですね。
このリスクを回避する場面では、炎症評価を正確に行う必要があります。その狙いでOCTを確認する、が有効です。
β遮断薬との比較では、プロスタグランジンの方が眼圧低下効果は高いです。約5mmHg程度の差が出ることもあります。つまり第一選択です。
一方で即効性は弱いです。効果発現まで1〜2週間かかります。ここが違いです。どういうことでしょうか?
併用療法では相加効果が期待できます。特にβ遮断薬や炭酸脱水酵素阻害薬と併用されます。最大で40%以上の低下も可能です。これは使えそうです。
ただし多剤併用はアドヒアランス低下を招きます。1日回数が増えるためです。〇〇に注意すれば大丈夫です。
臨床で見落とされがちなのが継続率です。1年後の継続率は約60〜70%とされています。つまり3人に1人は中断です。
原因の多くは副作用と自己判断です。「効いている実感がない」も理由です。これは重要です。
特に若年患者で中断が多いです。見た目変化に敏感だからです。ここがポイントです。
この問題を防ぐ場面では、治療意義の理解を深める必要があります。その狙いで視野検査結果を一緒に確認する、が有効です。
緑内障は無症状進行です。だからこそ説明が重要です。結論は説明力です。
参考:日本緑内障学会ガイドライン(治療選択・副作用記載)
https://www.ryokunaisho.jp
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